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芝麻黃曲霉毒素總量檢測(cè)的解決方案

發(fā)布時(shí)間: 2024-05-16  點(diǎn)擊次數(shù): 1376次

芝麻黃曲霉毒素總量檢測(cè)的解決方案

普瑞邦芝麻黃曲霉毒素總量檢測(cè)的解決方案

【進(jìn)口芝麻檢出黃曲霉毒素超標(biāo)】新年初,黃島檢驗(yàn)檢疫局發(fā)布近期進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫情況,進(jìn)口芝麻中檢出了黃曲霉毒素超標(biāo)等情況受到關(guān)注。芝麻是我國(guó)主要油料作物之一,且芝麻營(yíng)養(yǎng)豐富,成為多種食品的主要材料。中國(guó)即成為芝麻生產(chǎn)與消費(fèi)大國(guó)。目前我國(guó)年食用和加工芝麻約需要110萬(wàn)噸,但芝麻年生產(chǎn)量只有65萬(wàn)-70萬(wàn)噸,產(chǎn)不足需導(dǎo)致2013年前9個(gè)月我國(guó)芝麻進(jìn)口量大增。海關(guān)、出入境檢驗(yàn)檢疫等部門(mén)對(duì)芝麻檢測(cè)量逐漸增大。

然而,芝麻也是容易感染黃曲霉的農(nóng)作物之一,黃曲霉毒素對(duì)芝麻產(chǎn)品具有較高的親和性。黃曲霉毒素具有致癌性和毒性,黃曲霉菌的侵染和產(chǎn)生不僅發(fā)生在芝麻產(chǎn)品的種植、成熟、收獲期中,而且在收獲的晾曬、存儲(chǔ)及其以后的加工、儲(chǔ)運(yùn)等加工過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生。我國(guó)芝麻種植面積大,地域廣泛,且目前我國(guó)農(nóng)村芝麻種植地區(qū)尚未實(shí)施備案管理或認(rèn)證資質(zhì),國(guó)家相關(guān)部門(mén)無(wú)法進(jìn)行全部控制。此外,我國(guó)從國(guó)外進(jìn)口的芝麻也有質(zhì)量問(wèn)題,近期,檢驗(yàn)檢疫局連續(xù)檢出進(jìn)口芝麻不合格,黃曲霉毒素超標(biāo)情況受到關(guān)注。

Pribolab(普瑞邦)作為專(zhuān)業(yè)從事霉菌毒素檢測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品服務(wù)的主要供應(yīng)商之一,整合了原北京泰樂(lè)祺檢測(cè)應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室,專(zhuān)注于霉菌毒素檢測(cè)產(chǎn)品和技術(shù)解決方案的服務(wù),以期快速提出解決方案。針對(duì)芝麻中黃曲霉毒素總量的檢測(cè),以穩(wěn)定、準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單為導(dǎo)向,建立了一套完整的解決方案。

參考標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)國(guó)標(biāo)《GB/T18979-2003》食品中黃曲霉毒素的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。

(一)免疫親和柱-高效液相色譜法:GB/T18979-2003國(guó)標(biāo)方法

1. 所需設(shè)備和耗材  

高效液相色譜儀

色譜柱:真菌毒素專(zhuān)用色譜柱(PRC-18,Pribolab)。

免疫親和柱:PriboFast®黃曲霉毒素總量免疫親和柱(3ml,25支/盒,IAC-011-3,Pribolab,快速過(guò)柱型)。

高速均質(zhì)器:達(dá)到22000rpm 以上(EQ-WR-1L,Pribolab)。

玻璃纖維濾紙:PriboFast®玻璃纖維濾紙(GMF-110,Pribolab)

PriboFast®八位泵流操作架(Pribolab,用于控制免疫親和柱過(guò)柱流速)

標(biāo)準(zhǔn)品:黃曲霉毒素混標(biāo)(2µg/ml 黃曲霉毒素 B1, G1 和0.5µg/ml黃曲霉毒素B2, G2 (4/1/4/1),STD#1081,Pribolab)

2. 樣品前處理:普瑞邦針對(duì)糧谷、油脂、油料等提供不同的處理方案(詳細(xì)方案請(qǐng)聯(lián)系普瑞邦,普瑞邦開(kāi)發(fā)了針對(duì)不同產(chǎn)品提供優(yōu)化的處理方案)

3. 免疫親和柱凈化:

富集:提取液以2-3mL/min流速通過(guò)免疫親和柱,直至2-3mL空氣通過(guò)柱體;

洗滌: 10mL 0.1%的吐溫/PBS清洗,以10mL水洗柱子2次,并使2-3mL空氣通過(guò)柱體。

洗脫:加入1.0mL色譜級(jí)甲醇洗脫,孵育30秒以上,以流速為1-2mL/min過(guò)柱,收集全部洗脫液供檢測(cè)用。

4. 高效液相色譜分析                        

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(二)酶聯(lián)免疫法

1. 方法原理

采用直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫法,在微孔板上預(yù)包被黃曲霉毒素抗原,加入樣本(或黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液)及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的黃曲霉毒素特異抗體。樣本或標(biāo)準(zhǔn)品溶液中的抗原與預(yù)包被在板孔上的抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)抗體。未結(jié)合的酶標(biāo)抗體在洗滌時(shí)被除去。再加入TMB顯色液,讀取吸光值。樣品吸光值與其所含黃曲霉毒素總量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣品中黃曲霉毒素總量的含量。

2. 試劑和材料:酶聯(lián)免疫試劑盒(PriboFastR黃曲霉毒素總量試劑盒EKT-011,Pribolab)

3. 樣本前處理:芝麻及其制品:粉碎、溶解、離心取上清液待測(cè)。

4. 檢測(cè)步驟

4.1 免疫反應(yīng)30min;洗板5次;顯色反應(yīng)30min;終止反應(yīng),酶標(biāo)儀讀OD值。

5. 分析結(jié)果的表述

用酶標(biāo)儀判讀結(jié)果。

(三)免疫金標(biāo)快速檢測(cè)法

1. 方法原理

黃曲霉毒素總量快速檢測(cè)條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理,樣本中的黃曲霉毒素總量在酶標(biāo)孔中與膠體金標(biāo)記的特異性抗黃曲霉毒素單克隆抗體結(jié)合,抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線(xiàn)上AF-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣本中黃曲霉毒素總含量大于0.5 ug/L,檢測(cè)線(xiàn)不顯顏色,結(jié)果為陽(yáng)性;反之,檢測(cè)線(xiàn)顯紅色,結(jié)果為陰性。

2. 試劑和材料

膠體金檢測(cè)試紙:PriboStripTM黃曲霉毒素總量免疫金標(biāo)快速檢測(cè)條(PR-011,Pribolab)

3. 分析步驟:芝麻及其制品溶解后取上清液檢測(cè)。吸取樣品滴加到加樣孔中,8-15分鐘讀取結(jié)果。在C線(xiàn)顯色的情況下:T 線(xiàn)顯色比C線(xiàn)深或一樣深是陰性。T 線(xiàn)顯色比C線(xiàn)淺,或無(wú)顯色是陽(yáng)性結(jié)果。







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